Нуклеотиды и нуклеозиды

В нуклеиновых кислотах пуриновые азотистые основания через 9-ый атом, а пиримидиновые – через 1-ый образуют N-гликозидную связь с пентозой рибозой или 2’-дезоксирибозой. 

Такие соединения, в которых азотистые основания связаны с рибозой или дезоксирибозой, называются нуклеозидами, а их фосфорные эфиры – нуклеотидами. Если аденин присоединяется к рибозе, то получается нуклеозид адонозин. Если к адонозину присоединяется остаток фосфорной кислоты в 5’-положении, то образуется 5’-адениловая кислота, или аденозин-5’-монофосфат, если в 3’-положении – то 3’-адениловая кислота, или аденозин-3’-монофосфат. Номенклатура нуклеозидов и нуклеотидов приведена в таблице. Фосфат может этерифицировать сахар также в 2’- или 3’-положении. 

Таблица. Номенклатура нуклеозидов и нуклеотидов.

Азотистые основания	Нуклеозиды	Нуклеотиды
		Полное название	Сокращенное название
Аденин	Аденозин	Адениловая кислота, аденозинмонофосфат	АМФ
Гуанин	Гуанозин	Гуаниловая кислота, гуанозинмонофосфат	ГМФ
Цитозин	Цитидин	Цитидиловая кислота, цитидинмонофосфат	ЦМФ
Урацил	Уридин	Уридиловая кислота, уридинмонофосфат	УМФ
Тимин	Тимидин	Тимидиновая кислота, тимидинмонофосфат	ТМФ

Все нуклеотиды – сильные кислоты, так как остаток фосфорной кислоты легко диссоциирует. К нуклеозидмонофосфату могут присоединиться посредством фосфоангидридной связи еще один или два остатка фосфорной кислоты. При этом образуются нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфаты. Если в состав нуклеозида входит дезоксирибоза, то перед названием соответствующего нуклеотида ставится приставка дезокси, например, д-АТФ-дезоксиаденозин-5’-трифосфат. 

Анисимов А.А. Основы биохимии. Стр. 182-183.